Mardin'de yaşayan 41 yaşındaki bir hastaya, Diyarbakır'da yapılan tetkikler sonucunda dünyada son derece nadir görülen kalıtsal kalp hastalığı Bundgaard Sendromu tanısı konuldu. Hastalığın Türkiye'de tespit edilen ilk vaka olduğu bildirildi.
Mardin'de yaşayan 41 yaşındaki Doğan, uzun süredir devam eden baş dönmesi, göz kararması ve göğüs ağrısı şikayetleri nedeniyle Diyarbakır Selahaddin Eyyubi Devlet Hastanesi'ne başvurdu.
Kardiyoloji Uzmanı Dr. Ferdi Ekinci ve ekibi tarafından gerçekleştirilen tetkiklerde, hastada tıp literatüründe son derece nadir görülen kalıtsal bir kalp ritim bozukluğu olan Bundgaard Sendromu tespit edildi. Atriyal fibrilasyon, ventriküler taşikardi ve ani kardiyak ölüm riskine yol açabilen bu sendromun, ailesel ST segment depresyonu olarak da bilindiği ifade edildi.
Yapılan aile taramalarında aynı hastalığın Doğan'ın 4 yaşındaki kızında ve bazı aile bireylerinde de bulunduğu belirlendi. Bunun üzerine hasta ve hastalığı taşıdığı tespit edilen aile fertleri ilaç tedavisine alınarak düzenli takip programına dahil edildi.
Dr. Ferdi Ekinci, hastanın baş dönmesi ve göz kararması şikayetleriyle hastaneye başvurduğunu belirterek, yapılan incelemelerde oldukça nadir görülen bir hastalıkla karşılaştıklarını söyledi.
Hastalığın tıp dünyasında çok az bilindiğini ve bu nedenle gözden kaçabildiğini ifade eden Ekinci, bugüne kadar dünyada 67 vakanın kayıt altına alındığını, Doğan'ın ise 68'inci vaka olarak tespit edildiğini belirtti. Ekinci ayrıca, bunun Türkiye'de tanısı konulan ilk vaka olduğunu kaydetti.